<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<ArticleSet>
  <Article>
    <Journal>
      <PublisherName></PublisherName>
      <JournalTitle>مطالعات رفتاری و اجتماعی در سلامت روان</JournalTitle>
      <Issn></Issn>
      <Volume>1</Volume>
      <Issue>پیاپی 3</Issue>
      <PubDate PubStatus="epublish">
        <Year>1404</Year>
        <Month>06</Month>
        <Day>01</Day>
      </PubDate>
    </Journal>
    <ArticleTitle>The Effect of Social Stigma Associated with Mental Illness on Help-Seeking Behaviors and the Use of Mental Health Services</ArticleTitle>
    <VernacularTitle>بررسی اثر انگ اجتماعی بیماری‌های روانی بر رفتارهای کمک‌خواهی و استفاده از خدمات سلامت روان</VernacularTitle>
    <FirstPage>1</FirstPage>
    <LastPage>20</LastPage>
    <Language>FA</Language>
    <AuthorList>
      <Author>
        <FirstName>رضا</FirstName>
        <LastName>طاهری</LastName>
        <Affiliation>گروه روان‌شناسی بالینی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران</Affiliation>
      </Author>
      <Author>
        <FirstName>ندا </FirstName>
        <LastName>یوسفی</LastName>
        <Affiliation>گروه روان‌شناسی بالینی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران </Affiliation>
      </Author>
      <Author>
        <FirstName>حسین </FirstName>
        <LastName>موسوی</LastName>
        <Affiliation>گروه روان‌شناسی بالینی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران</Affiliation>
      </Author>
    </AuthorList>
    <PublicationType>Journal Article</PublicationType>
    <Abstract>&lt;p&gt;This study aimed to explain how individuals experiencing mental health problems perceive social stigma and how such stigma influences their decisions to seek help, select sources of support, and continue using professional mental health services. This qualitative study was conducted using a conventional content analysis approach. The participants were 24 adults residing in Tehran who had experienced a mental health problem, received a psychiatric or psychological diagnosis, or perceived a need for professional mental health care. Purposive sampling with maximum variation was used to achieve diversity in gender, age, marital status, educational level, employment status, clinical experiences, and patterns of service use. Data were collected exclusively through individual semi-structured interviews lasting between 45 and 85 minutes. All interviews were audio-recorded with consent, transcribed verbatim, and analyzed concurrently with data collection. Theoretical saturation was reached during the twenty-first interview, followed by three confirmatory interviews. Data were managed and analyzed using NVivo 14 through repeated reading, identification of meaning units, initial coding, comparison of codes, development of subcategories, and abstraction of the main categories. Credibility was enhanced through member checking, peer review, independent coding of selected interviews, maximum variation, reflexive documentation, and maintenance of an audit trail. Five main categories were identified: “fear of judgment and disclosure of a vulnerable identity,” “internalized stigma and compulsory self-reliance,” “protection of family reputation and diversion of help-seeking pathways,” “institutional stigma and discontinuous service use,” and “reconstruction of help-seeking through support and mental health literacy.” Most participants described anticipating labels such as “crazy,” “weak,” “unstable,” or “untrustworthy.” These concerns contributed to concealment of symptoms, delayed professional consultation, reliance on relatives or nonprofessional sources, presentation of distress as physical complaints, selective disclosure, and premature treatment discontinuation. Confidential and respectful care, supportive family members, positive contact with recovered individuals, and improved mental health literacy facilitated professional help-seeking. Social stigma influenced help-seeking through interconnected interpersonal, intrapersonal, familial, cultural, and institutional mechanisms. Stigma reduced service utilization not only by generating fear of external discrimination but also by becoming internalized as shame, inadequacy, and failure of self-control. Reducing the mental health treatment gap therefore requires multilevel interventions, including public education, contact-based stigma reduction, family engagement, provider training, confidentiality safeguards, culturally responsive communication, and integration of mental health services into primary and general health care.&lt;/p&gt;</Abstract>
    <OtherAbstract Language="FA">&lt;p&gt;پژوهش حاضر با هدف تبیین تجربه افراد دارای مشکلات روان‌شناختی از انگ اجتماعی و بررسی چگونگی اثرگذاری آن بر تصمیم به کمک‌خواهی، انتخاب منابع کمک و تداوم استفاده از خدمات سلامت روان انجام شد. این پژوهش با رویکرد کیفی و روش تحلیل محتوای قراردادی انجام شد. مشارکت‌کنندگان شامل ۲۴ فرد بزرگسال ساکن تهران بودند که تجربه مواجهه با یک مشکل روان‌شناختی، دریافت تشخیص یا احساس نیاز به خدمات سلامت روان را داشتند. نمونه‌گیری به‌صورت هدفمند و با حداکثر تنوع از نظر جنسیت، سن، وضعیت تأهل، تحصیلات و نوع تجربه درمانی انجام شد. داده‌ها از طریق مصاحبه‌های نیمه‌ساختاریافته انفرادی گردآوری شدند. مصاحبه‌ها بین ۴۵ تا ۸۵ دقیقه ادامه یافتند، ضبط و به‌صورت کلمه‌به‌کلمه پیاده‌سازی شدند. اشباع نظری در مصاحبه بیست‌ویکم حاصل شد و سه مصاحبه تکمیلی برای اطمینان از کفایت داده‌ها انجام گرفت. تحلیل داده‌ها هم‌زمان با گردآوری، از طریق کدگذاری اولیه، تشکیل زیرمقوله‌ها و استخراج مقوله‌های اصلی در نرم‌افزار NVivo 14 صورت گرفت. اعتبارپذیری یافته‌ها با بازبینی مشارکت‌کنندگان، تحلیل مستقل بخشی از داده‌ها، بحث میان پژوهشگران و ثبت مسیر تصمیم‌گیری تحلیلی تقویت شد. تحلیل مصاحبه‌ها به استخراج پنج مقوله اصلی منجر شد: «ترس از قضاوت و افشای هویت آسیب‌پذیر»، «درونی‌سازی انگ و الزام به خوداتکایی»، «حفاظت از آبروی خانواده و تغییر مسیر کمک‌خواهی»، «تجربه انگ نهادی و استفاده گسسته از خدمات» و «بازسازی معنای کمک‌خواهی در بستر حمایت و آگاهی». بیشتر مشارکت‌کنندگان گزارش کردند که ترس از برچسب‌هایی مانند «دیوانه»، «ضعیف» یا «غیرقابل‌اعتماد» سبب پنهان‌کردن نشانه‌ها، تأخیر در مراجعه، انتخاب خدمات غیررسمی، مراجعه با شکایت‌های جسمانی و قطع زودهنگام درمان شده است. حمایت افراد مورد اعتماد، حفظ محرمانگی، تجربه درمانی محترمانه و آگاهی درباره ماهیت اختلالات روانی، احتمال مراجعه و تداوم درمان را افزایش می‌داد. یافته‌ها نشان داد انگ اجتماعی صرفاً یک نگرش منفی بیرونی نیست، بلکه از طریق پیش‌بینی طرد، شرم، تهدید هویت اجتماعی، فشار خانوادگی و تجربه رفتارهای تبعیض‌آمیز در نظام ارائه خدمات، مسیر کمک‌خواهی را بازآرایی می‌کند. کاهش فاصله درمانی مستلزم مداخلات چندسطحی شامل ارتقای سواد سلامت روان، برنامه‌های مبتنی بر تماس اجتماعی، آموزش خانواده‌ها و ارائه‌دهندگان خدمات، تضمین محرمانگی، ادغام خدمات روان‌شناختی در مراقبت‌های عمومی و کاهش زبان و رویه‌های انگ‌زننده است.&lt;/p&gt;</OtherAbstract>
    <ObjectList>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value"> Social stigma</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">Mental illness</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">Help-seeking behavior</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">Mental health services</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">Self-stigma</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">Qualitative research</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">انگ اجتماعی</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">بیماری روانی</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">کمک‌خواهی</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">خدمات سلامت روان</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">انگ درونی‌شده</Param>
      </Object>
      <Object Type="keyword">
        <Param Name="value">پژوهش کیفی</Param>
      </Object>
    </ObjectList>
    <ArchiveCopySource DocType="pdf">https://jbssmh.com/index.php/jbssmh/article/download/22/17</ArchiveCopySource>
  </Article>
</ArticleSet>
